Список рекомендуемой литературы

Скачать файл с приведенным ниже списком.

Список литературы имеет сплошную нумерацию.

Многие книги и статьи свободно доступны в Интернете.
DOI выведет на сайт издателя.

Слушатели курса могут скачать соответствующие файлы здесь.

 Книги на русском языке:

1. Е. И. Квасюк, С. Б. Бокуть. Лекции по химии и биохимии углеводов, Минск, МГЭУ им. А.Д. Сахарова, 2008, 107 с.
2. Т. Н. Грищенкова, В. Я. Денисов, К. А. Нянина. Углеводы: учебное пособие, ГОУ ВПО «Кемеровский государственный университет». Кемерово: Кузбассвузиздат, 2009. 117 с.
3. Ю. С. Шабаров, Т. С. Орецкая, П. В. Сергиев, Моно- и дисахариды (учебное пособие для студентов III курса), Часть I, 5-е издание, Москва, МГУ им. М. В. Ломоносова, 2010, 82 с.
4. Ю. С. Шабаров, Т. С. Орецкая, Моно- и дисахариды (учебное пособие для студентов III курса), Часть II, 5-е издание, Москва, МГУ им. М. В. Ломоносова, 2010, 86 с.

Книги на английском языке:

5. The Organic Chemistry of Sugars, D. E. Levy, P. Fügedi (Eds.), CRC Press, Taylor & Francis Group, Boca Raton, FL, 2006, 904 pp. DOI: 10.1201/9781420027952.
6. Essentials of glycobiology, A. Varki et al. (Eds.), Cold Spring Harbor Laboratory Press. Открытый доступ к книге. Содержание сильно зависит от издания. Последние (третье и четвертое) издания более структурированы, содержат меньше деталей и частностей и дает более четкое представление о предмете. В предыдущем (втором) издании можно найти больше подробностей по ряду вопросов, иллюстрации также более разнообразны.
   4th edition, 2022:
   https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK579918.
   3d edition, 2017:
   https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK310274.
   2nd edition, 2009: 
   https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1908.
7. Comprehensive Glycoscience. From Chemistry to System Biology, Kamerling, J., Boons, G. -J., Lee, Y. C., Suzuki, A., Taniguchi, N., and Voragen, A. G. J. (Eds.), vols. 1-4, Elsevier, Amsterdam – Boston – Heidelberg – London – New York, 2007, 3600 pp. (ссылка на сайт издателя).
8. Glycoscience. GlyсоChemistry and Chemical Biology, Fraser-Reid, B.O., Tatsuta, K., Thiem, J., Coté, G. L., Flitsch, S., Ito, Y., Kondo, H., Nishimura, S.-i., Yu, B. (Eds.), vols. I–III, 2nd edition, Springer-Verlag, Berlin – Heidelberg – New York, 2008, 2946 pp. DOI: 10.1007/978-3-540-30429-6.
9. Handbook of Chemical Glycosylation: Advances in Stereoselectivity and Therapeutic Relevance, A. V. Demchenko (Ed.), Wiley-VCH: Weinheim, 2008, 501 pp.
10. The Sugar Code. Fundamentals of glycosciences, H.-J. Gabius (Ed.), Wiley-VCH, Weinheim, 2009, 569 pp.
11. M. Miljković, Carbohydrates. Synthesis, Mechanisms, and Stereoelectronic Effects, Springer, New York, 2010, 543 pp. DOI: 10.1007/978-0-387-92265-2.
12. M. Miljković, Electrostatic and Stereoelectronic Effects in Carbohydrate Chemistry, Springer, New York, 2014, 304 pp. DOI: 10.1007/978-1-4614-8268-0.

 Дополнительная литература

 Книги на русском языке:

13. Н. К. Кочетков, А. Ф. Бочков, Б. А. Дмитриев, А.И. Усов О. С. Чижов, В. Н. Шибаев. Химия углеводов, М., Химия, 1967, 674 с.
14. А. Ф. Бочков, В. А. Афанасьев, Г. Е. Заиков. Образование и расщепление гликозидных связей. М., Наука, 1978, 180 с.
15. А. Ф. Бочков, В. А. Афанасьев, Г. Е. Заиков. Углеводы. Москва: Наука, 1980. 176 с.
16. Р. Хьюз. Гликопротеины. М., Мир, 1985, 140 с.
17. Н. К. Кочетков. Синтез полисахаридов. Москва: Наука, 1994, 218 с.
18. М.А. Маслов, Н.Г. Морозова. Основы химии углеводов. Часть 1. Строение, стереохимия, защитные группы. Учебное пособие. Москва, МИТХТ им. М.В. Ломоносова, 2005, 29 с.
19. М.А. Маслов, Н.Г. Морозова. Основы химии углеводов. Часть 2. Методы создания О-гликозидной связи. Учебное пособие. Москва, МИТХТ им. М.В. Ломоносова, 2005, 30 с.

Книги на английском языке:

20. Glycopeptides and Glycoproteins: Synthesis, Structure, and Application (Top. Curr. Chem., 267), V. Wittmann (Ed.), Springer: Berlin – Heidelberg — New York, 2007, 265 pp. DOI: 10.1007/978-3-540-36761-1.
21. Chemical Glycobiology (ACS Symposium Series 990), X. Chen, R. Halcomb, G. P. Wang (Eds.), American Chemical Society, Washington, DC, 2008, 340 pp. DOI: 10.1021/bk-2008-0990.
22. Glycoscience and Microbial Adhesion ( Curr. Chem., vol. 288), T. K. Lindhorst, S. Oscarson (Eds.), Springer, Berlin-Heidelberg, 2009, 186 pp. DOI: 10.1007/978-3-642-01304-1.
23. Reactivity Tuning in Oligosaccharide Assembly (Top. Curr. Chem., vol. 301), B. Fraser-Reid, J. C. López (Eds.), Springer, Berlin-Heidelberg, 2011, 295 pp. DOI: 10.1007/978-3-642-20914-7.
24. Bacterial Lipopolysaccharides. Structure, Chemical Synthesis, Biogenesis and Interaction with Host Cells, T. Y. A. Knirel, M. A. Valvano (Eds.), Springer-Verlag, Wien, 2011, 440 pp. DOI: 10.1007/978-3-7091-0733-1.
25. Carbohydrates as Drugs (Top. Med. Chem., 12), P. H. Seeberger, C. Rademacher (Eds.), Springer: Berlin – Heidelberg — New York, 2014, 237 pp. DOI: 10.1007/978-3-319-08675-0.
26. (a)  Bioinformatics for Glycobiology and Glycomics. An Introduction. C.-W. von der Lieth, T. Lütteke, M. Frank (Eds.), Wiley, 2010, 505 pp.
    (b) Glycoinformatics (Methods in Molecular Biology, 1273), T. Lütteke, M. Frank (Eds.), Springer, New York, 2015, 506 pp. DOI: 10.1007/978-1-4939-2343-4.

Обзорные статьи в научных журналах:

27. T. W. Rademacher, R. B. Parekh, R. A. Dwek. Glycobiology. Annu. Rev. Biochem. 1988, 57, 785-838. DOI: 10.1146/annurev.bi.57.070188.004033.
28. S. Hakomori. Tumor-associated glycolipid antigens, their metabolism and organization. Chem. Phys. Lipids. 1986, 42, 209-233. DOI: 10.1016/0009-3084(86)90054-X.
29. D. A. Cumming. Glycosylation of recombinant protein therapeutics: control and functional implications. Glycobiology 1991, 1, 115-130. DOI:10.1093/glycob/1.2.115.
30. A. Varki. Selectins and other mammalian sialic acid-binding lectins. Curr. Opin. Cell Biol. 1992, 4, 257-266. DOI: 10.1016/0955-0674(92)90041-A.
31. (a) A. Varki. Biological roles of oligosaccharides: all of the theories are сorrect. Glycobiology 1993, 3, 97-130. DOI: 10.1093/glycob/3.2.97.
    (b) A. Varki. Biological roles of glycans. Glycobiology 2017, 27, 3-49, DOI: 10.1093/glycob/cww086.
32. H. Lis, N. Sharon. Protein glycosylation. Structural and functional aspects. Eur. J. Biochem. 1993, 218, 1-27. DOI: 10.1111/j.1432-1033.1993.tb18347.x.
33. Н. В. Бовин. Углевод-углеводные взаимодействия. Биохимия 1996, 61, 968-983.
34. Н. В. Бовин. Гликоконъюгаты на снове полиакриламида – инструменты для изучения лектинов, антител, гликозилтрансфераз в гликобиологиии, цитохимии и гистохимии. Биоорган. хим. 1996, 22, 643-663.
35. H.-J. Gabius. Animal lectins. Eur. J. Biochem. 1997, 243, 543-576. DOI: 10.1111/j.1432-1033.1997.t01-1-00543.x.
36. Science. 23 March 2001. V. 291. No. 5512, p. 2337. Серия обзоров под общим заголовком «Carbohydrates and Glycobiology». DOI: 10.1126/science.291.5512.2337. (http://science.sciencemag.org/content/291/5512.toc).
    В том числе:
    (a) C. R. Bertozzi, L. L. Kiessling. Chemical Glycobiology. Science 2001, 291, 2357-2364. DOI: 10.1126/science.1059820.
    (b) A. Helenius, M. Aebi. Intracellular Functions of N-Linked Glycans. Science 2001, 291, 2364-2369. DOI: 10.1126/science.291.5512.2364.
    (c) P. M. Rudd, T. Elliott, P. Cresswell, I. A. Wilson, R. A. Dwek. Glycosylation and the Immune System. Science 2001, 291, 2370-2376. DOI: 10.1126/science.291.5512.2370.
    (d) L. Wells, K. Vosseller, G. W. Hart. Glycosylation of Nucleocytoplasmic Proteins: Signal Transduction and O-GlcNAc. Science 2001, 291, 2376-2378. DOI: 10.1126/science.1058714.
37. M. von Itzstein. The war against influenza: discovery and development of sialidase inhibitors. Nature Rev. Drug Discov. 2007, 6, 967-974. DOI: 10.1038/nrd2400.
38. M. E. Taylor, K. Drickamer. Paradigms for glycan-binding receptors in cell adhesion. Curr. Opin. Cell. Biol. 2007, 19, 572-577. DOI: 10.1016/j.ceb.2007.09.004.
39. S.-i. Hakomori. Structure and function of glycosphingolipids and sphingolipids: recollections and future trends. Biochim. Biophys. Acta 2008, 1780, 325-346. DOI: 10.1016/j.bbagen.2007.08.015.
40. A. R. Todeschini, S.-i. Hakomori. Functional role of glycosphingolipids and gangliosides in control of cell adhesion, motility, and growth, through glycosynaptic microdomains. Biochim. Biophys. Acta 2008, 1780, 421-433. DOI: 10.1016/j.bbagen.2007.10.008.
41. N. Sharon. Lectins: past, present and future. Biochem. Soc. Trans. 2008, 36, 1457-1460. DOI: 10.1042/BST0361457.
42. (a) I. Robina, A. T. Carmona, A. J. Moreno-Vargas. Glycosylation Methods in Oligosaccharide Synthesis. Part 1. Curr. Org. Synth., 2008, 5, 33-60. DOI: 10.2174/157017908783497545.
    (b) A. T. Carmona, A. J. Moreno-Vargas, I. Robina. Glycosylation Methods in Oligosaccharide Synthesis. Part 2. Curr. Org. Synth., 2008, 5, 81 — 116. DOI: 10.2174/157017908784221567.
43. J. T. Smoot, A. V. Demchenko. Oligosaccharide synthesis: from conventional methods to modern expeditious strategies. Adv. Carbohydr. Chem. Biochem. 2009, 62, 161-250. DOI: 10.1016/S0065-2318(09)00005-5.
44. B. Ernst, J. L. Magnani. From carbohydrate leads to glycomimetic drugs. Nature Rev. Drug Discov. 2009, 8, 661-677. DOI: 10.1038/nrd2852.
45. P. Stallforth, B. Lepenies, A. Adibekian, P. H. Seeberger. Carbohydrates: a frontier in medicinal chemistry. J. Med. Chem. 2009, 52, 5561-5577. DOI: 10.1021/jm900819p.
46. L. K. Mydock, A. V. Demchenko. Mechanism of chemical O-glycosylation: from early studies to recent discoveries. Org. Biomol. Chem. 2010, 8, 497-510. DOI: 10.1039/b916088d.
47. R. D. Astronomo, D. R. Burton. Carbohydrate vaccines: developing sweet solutions to sticky situations? Nature Rev. Drug Discov. 2010, 9, 308-324. DOI: 10.1038/nrd3012.
48. R. K. Yu, Y. T. Tsai, T. Ariga, M. Yanagisawa. Structures, biosynthesis, and functions of gangliosides – an overview. J. Oleo. Sci. 2011, 60, 537-544. DOI: 10.5650/jos.60.537.
49. H.-J. Gabius, S. André, J. Jiménez-Barbero, A. Romero, D. Solís. From lectin structure to functional glycomics: principles of the sugar code. Trends Biochem. Sci. 2011, 36, 298-313. DOI: 10.1016/j.tibs.2011.01.005.
50. C. D. Rillahan, J. C. Paulson. Glycan microarrays for decoding the glycome. Annu. Rev. Biochem. 2011, 80, 797-823. DOI: 10.1146/annurev-biochem-061809-152236.
51. C. R. Bertozzi. A decade of bioorthogonal chemistry. Acc. Chem. Res. 2011, 44, 651-653. DOI: 10.1021/ar200193f.
52. E. M. Sletten, C. R. Bertozzi. From mechanism to mouse: a tale of two bioorthogonal reactions. Acc. Chem. Res. 2011, 44, 666-676. DOI: 10.1021/ar200148z.
53. C. H. Hsu, S. C. Hung, C. Y. Wu, C.-H. Wong. Toward automated oligosaccharide synthesis. Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 2011, 50, 11872-11923. DOI: 10.1002/anie.201100125.
54. P. V. Chang, C. R. Bertozzi. Imaging beyond the proteome. Chem. Commun. 2012, 48, 8864-8879. DOI: 10.1039/C2CC31845H.
55. K. W. Moremen, M. Tiemeyer, A.V. Nairn. Vertebrate protein glycosylation: Diversity, synthesis and function. Rev. Mol. Cell Biol. 2012, 13, 448-462. DOI: 10.1038/nrm3383.
56. Д. С. Ньюбург. Гликобиология женского молока. Биохимия 2013, 78, 990-1007. DOI: 10.1134/S0006297913070092.
57. N. C. Reichardt, M. Martín-Lomas, S. Penadés. Glyconanotechnology. Chem. Soc. Rev. 2013, 42, 4358-4376. DOI: 10.1039/C2CS35427F.
58. C. Unverzagt, Y. Kajihara. Chemical assembly of N-glycoproteins: a refined toolbox to address a ubiquitous posttranslational modification. Chem. Soc. Rev. 2013, 42, 4408-20. DOI: 10.1039/c3cs35485g.
59. F. Peri. Clustered carbohydrates in synthetic vaccines. Chem. Soc. Rev. 2013, 42, 4543-4556. DOI: 10.1039/C2CS35422E.
60. T. R. Branson, W. B. Turnbull. Bacterial toxin inhibitors based on multivalent scaffolds. Chem. Soc. Rev. 2013, 42, 4613-4622. DOI: 10.1039/C2CS35430F.
61. A. Bernardi, et al. Multivalent glycoconjugates as anti-pathogenic agents. Chem. Soc. Rev. 2013, 42, 4709-4727. DOI: 10.1039/C2CS35408J.
62. D. Solís, N. V. Bovin, A. P. Davis, J. Jiménez-Barbero, A. Romero, R. Roy, K. Smetana Jr., H.-J. Gabius. A guide into glycosciences: How chemistry, biochemistry and biology cooperate to crack the sugar code. Biochim. Biophys. Acta 2015, 1850, 186-235. DOI: 10.1016/j.bbagen.2014.03.016.
63. A. P. Corfield. Mucins: A biologically relevant glycan barrier in mucosal protection. Biochim. Biophys. Acta 2015, 1850, 236-252. DOI: 10.1016/j.bbagen.2014.05.003.

Книги на английском языке (дополнение 2018 г.):

64. Selective Glycosylations: Synthetic Methods and Catalysts. C. S. Bennett (Ed.), Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim, 2017, 378 pp. DOI: 10.1002/9783527696239.